12月11日晚间，基蛋生物（603387）发布公告表示，公司自主研发、生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）于近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
公告中提到，此次获得的注册证有效期至2023年12月8日，新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）用于体外定性检测鼻咽拭子、口咽拭子或鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原。适用人群参照《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》等国家相关规定执行。
公司表示，此次公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）在国内取得医疗器械注册证，有利于完善公司的国内市场布局，提升公司综合竞争力，相关产品也将更好地支持和服务国内新冠疫情防控工作。
公开资料显示，基蛋生物科技股份有限公司创立于2002年，是一家专注于体外诊断试剂与仪器研发、生产、销售及服务于一体的生物科技企业。2017年7月成功在上交所主板上市，业务已遍布全球110多个国家和地区。
日前，基蛋生物发布关于股东减持公司股份进展，截至公告披露日，公司股东南京爱基于2022年12月7日至2022年12月9日期间通过集中竞价交易方式累计减持了约316万股，约占公司总股本507,153,517的0.6221%。公司于同日收到公司控股股东的一致行动人南京爱基、苏恩奎、孔婷婷、王勇出具的《关于减持股份的告知函》，2020年8月31日至2022年12月9日，公司控股股东的一致行动人南京爱基、苏恩奎、孔婷婷、王勇累计减持公司股份约587万股，合计减持公司股份比例累计达到1.25%。本次减持计划的减持数量已过半。
截至9日收盘，基蛋生物涨5.41%，报13.84元/股。
来源：读创财经综合
审读：孙世建
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